اینٹی ٹیومر

【اجزاء】
فعال اجزاء: ٹیگولیماب .
ایکسیپائنٹس: ہسٹائڈائن ، سوڈیم کلورائد (انجیکشن کے لئے) ، پولیسوربیٹ 80 (ii .) ، انجیکشن کے لئے ، ہائڈروکلورک ایسڈ کو کمزور کریں
پانی .
【کردار】
یہ پروڈکٹ ایک بے رنگ ہے جو ہلکے پیلے رنگ کے صاف صاف مائع . ہے
【اشارے】
1. اس پروڈکٹ کو بار بار یا میٹاسٹیٹک ناسوفریجینجل کارسنوما کے مریضوں کے لئے ایک ہی ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے جنہیں پہلے کیموتھریپی کی ناکامی کی دو یا زیادہ لائنیں موصول ہوئی ہیں۔
علاج .
2. اس پروڈکٹ کو بار بار یا میٹاسٹیٹک ناسوفرینگل کارسنوما .} . کے مریضوں کے پہلے لائن علاج کے لئے سیسپلٹین اور جیمکٹیبین کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے۔
【وضاحتیں】
200 ملی گرام (10 ملی لٹر) فی بوتل .
【اسٹوریج】
اسٹور اور ٹرانسپورٹ 2-8 ڈگری پر روشنی سے محفوظ ہے .
【پیکنگ】
انجیکشن کے لئے میڈیم بوروسیلیکیٹ شیشے کی ٹیوب شیشی ، انجیکشن کی تیاری کے لئے بروموبوٹائل ربڑ اسٹپر ، 1 بوتل/باکس .
【میعاد ختم ہونے کی تاریخ】
تیاری کی تیاری کی تاریخ سے جواز کی مدت 36 ماہ ہے .

【اجزاء】
فعال اجزاء: سیٹوکسیماب N01
ایکسیپینٹ: پولیسوربیٹ 80 (ii) ، سوڈیم کلورائد (انجیکشن کے لئے) ، پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ ، ڈسوڈیم فاسفیٹ اینہائڈروس ، ڈفاسفیٹ
سوڈیم ہائیڈروجن مونوہائڈریٹ ، انجیکشن کے لئے پانی
【کردار】
اس کی مصنوعات کو ہلکا پیلے رنگ کے صاف مائع . کے لئے بے رنگ ہونا چاہئے
【اشارے】
آر اے ایس جین وائلڈ ٹائپ . کے ساتھ میٹاسٹیٹک کولوریٹیکل کینسر کے پہلے لائن علاج کے لئے فولفوکس یا فولفیری رجیم کے ساتھ مل کر
【وضاحتیں】
100 ملی گرام (50 ملی لیٹر)/بوتل .
【اسٹوریج】
اندھیرے میں 2-8 ڈگری پر اسٹور اور نقل و حمل .
بچوں کی پہنچ سے دور رہیں .
【پیکنگ】
میڈیم بوروسیلیکیٹ شیشے کے ڈھالے ہوئے انجکشن کی بوتل ، کوپولیمر جھلی کلورینڈ بٹل ربڑ انجیکشن کے لئے پولیٹیٹرفلوورویتھیلین/ہیکسافلووروپروپیلین کے ساتھ احاطہ کرتا ہے
اسٹاپپر ، ایلومینیم پلاسٹک امتزاج کیپ کے ساتھ اینٹی بائیوٹک بوتل .
1 بوتل/باکس .
【میعاد ختم ہونے کی تاریخ】
تیاری کی تیاری کی تاریخ سے جواز کی مدت 36 ماہ ہے .

【اجزاء】
فعال اجزاء: روکانگ ستوزوماب
【کردار】
اس کی مصنوعات کو سفید یا سفید ڈھیلے جسم کا ہونا چاہئے ، اور تنظیم نو کے بعد ، یہ ہلکا پیلے رنگ کے صاف مائع . کو بے رنگ ہوگا۔
【اشارے】
چھاتی کا سرطان
اس پروڈکٹ کا استعمال ان مریضوں میں ہوتا ہے جنہوں نے کم از کم 2 پہلے سے پہلے سیسٹیمیٹک علاج حاصل کیے ہیں (جن میں سے کم از کم 1 اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک تھراپی کے لئے ہے
جنسی اسٹیج) بالغ مریضوں میں مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک ٹرپل منفی چھاتی کا کینسر .
غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر
اس پروڈکٹ کا استعمال transepidermal نمو عنصر رسیپٹر (EGFR) ٹائروسین کناز انابائٹرز (TKIs) اور پلاٹینم پر مشتمل ہے
مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک نان اسکیمس غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر جو علاج کے بعد EGFR جین اتپریورتن-مثبت میں ترقی کرتا ہے
(این ایس سی ایل سی) بالغ مریضوں کا علاج .
یہ اشارہ سروگیٹ اینڈ پوائنٹ پوائنٹ کے نتائج کی بنیاد پر مشروط منظوری ہے . اس اشارے کے لئے مکمل منظوری لی جائے گی
جاری تصدیقی کلینیکل ٹرائلز . کے کلینیکل فائدے پر منحصر ہے
【وضاحتیں】
لائوفلائزڈ تیاری: 200 ملی گرام/شیشی .
【اسٹوریج】
اندھیرے میں 2 ~ 8 ڈگری پر اسٹور اور ٹرانسپورٹ .
【پیکنگ】
میڈیم بوروسیلیکیٹ شیشے کی ٹیوب شیشی ، انجیکشن کے لئے منجمد خشک جراثیم سے پاک پاؤڈر ، پی ٹی ایف ای/ایتھیلین کے ساتھ لیپت
کوپولیمر جھلی کلوروبوٹیل ربڑ اسٹپر ، اینٹی بائیوٹک بوتل کے لئے ایلومینیم پلاسٹک امتزاج کیپ ، 1 بوتل/باکس .
【میعاد ختم ہونے کی تاریخ】
تیاری کی تیاری کی تاریخ سے . کی تیاری کی تاریخ سے صداقت کی مدت 18 ماہ ہے

【اجزاء】 Chidamide .
【پراپرٹیز】 یہ مصنوع ایک سفید گولی ہے .
【اشارے】 چڈامائڈ گولیاں ان مریضوں کے لئے موزوں ہیں جن سے متعلقہ یا ریفریکٹری پردیی ٹی سیل لیمفوما (پی ٹی سی ایل) کے مریضوں کے لئے جنہوں نے کم از کم ایک سیسٹیمیٹک کیموتھریپی حاصل نہیں کی ہے . اس کی تصدیق کے بعد یہ اشارہ ایک واحد آرم کلینیکل ٹرائل {3.} سے فائدہ اٹھانے کی بنیاد پر مشروط منظوری ہے۔ بے ترتیب کنٹرول ڈیزائن کے ساتھ کلینیکل ٹرائلز جاری ہیں .
【استعمال اور خوراک】 اس پروڈکٹ کو ایک تجربہ کار ڈاکٹر کی رہنمائی میں استعمال کیا جانا چاہئے۔ ناشتہ . اگر اس بیماری میں ترقی نہیں ہوئی ہے یا کوئی ناقابل برداشت منفی اثرات نہیں ہیں تو ، یہ تجویز کی جاتی ہے کہ منشیات . کو جاری رکھیں۔
[منفی رد عمل] واضح نہیں ہیں .
contraindication: جو مریض چائڈامائڈ یا اس کے کسی بھی اجزاء ، حاملہ خواتین ، اور شدید کارڈیک ناکافی [نیو یارک کالج آف کارڈیالوجی (NYHA) کارڈیک کی کمی کی کمی گریڈ IV] سے الرجک ہیں .
[احتیاطی تدابیر] ابھی تک واضح نہیں ہے . براہ کرم ہدایات کو احتیاط سے پڑھیں اور اپنے صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ور افراد کی ہدایت کے مطابق استعمال کریں .
special خصوصی آبادی کے ل medication دوائیں بچوں کے لئے احتیاطی تدابیر:
یہ واضح نہیں ہے .

حمل اور دودھ پلانے کے لئے احتیاطی تدابیر:
یہ واضح نہیں ہے .

بوڑھوں کے لئے نوٹ:
یہ واضح نہیں ہے .
【منشیات کی بات چیت】 منشیات کی بات چیت اس وقت ہوسکتی ہے جب ایک ہی وقت میں دوسری دوائیوں کے ساتھ استعمال ہوتا ہے ، براہ کرم تفصیلات کے لئے اپنے ڈاکٹر یا فارماسسٹ سے مشورہ کریں .
فارماسولوجیکل اثرات واضح نہیں ہیں .
【اسٹوریج】 شیڈنگ ، سیل کرنا .
[تفصیلات] 5 ملی گرام
[پیکنگ] 5 ملی گرام*24s/باکس .
【میعاد ختم ہونے کی تاریخ】 18 ماہ

【اجزاء】 اہم جزو apatinib mesylate ہے .
【اشارے】 ایٹنمونو تھراپی جدید گیسٹرک اڈینوکارسینوما یا گیسٹرو فجیجیل جنکشن ایڈنوکارسینوما کے مریضوں کے لئے موزوں ہے جو ماضی میں کم از کم 2 اقسام کے سیسٹیمیٹک کیموتھریپی حاصل کرنے کے بعد ترقی یا ان سے باز آ گئے ہیں۔
【خوراک】 ایٹنز کو ایک تجربہ کار ڈاکٹر کی رہنمائی میں استعمال کیا جانا چاہئے . تجویز کردہ خوراک: 850 ملی گرام ، 1 وقت روزانہ . ہدایات: زبانی طور پر ، کھانے کے بعد آدھے گھنٹے کے بعد (روزانہ کی خوراک کو اپٹ کے طور پر لیا جانا چاہئے) ، گرم پانی کے ساتھ . dose علاج کی مدت . علاج کی مدت: بیماری کے بڑھنے یا ناقابل برداشت منفی رد عمل تک مستقل انتظامیہ {{6} liver جگر اور گردے کی کمی کے مریضوں کے لئے دوائیں: جگر اور گردے کی کمی کے مریضوں کے لئے جسمانی نظام کے بارے میں کوئی متعلقہ اعداد و شمار موجود نہیں ہیں ، اور یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ جگر اور گردے کی عدم استحکام کے حامل مریضوں کو استعمال کیا جانا چاہئے۔ اشارے ، اور شدید جگر اور گردے کی کمی کے مریضوں کو غیر فعال کیا جانا چاہئے {. خوراک ایڈجسٹمنٹ: ETAN کے استعمال کے دوران منفی اثرات کی قریب سے نگرانی کی جانی چاہئے ، اور مریض کو علاج برداشت کرنے کی ضرورت کے مطابق ایڈجسٹمنٹ کی جانی چاہئے۔
【اسٹوریج】 شیڈنگ ، سگ ماہی ، 25 ڈگری سے نیچے اسٹوریج .
[تفصیلات] 0.375g (اپاتینیب پر مبنی)

【اجزاء】 اہم جزو آئیکوٹینیب ہائڈروکلورائڈ ہے . کیمیائی نام: 4- [(3- ethynylphenyl) امینو]-کیوینزولین [6 ، {{5}-12- سالماتی وزن: C22H21N3O4 · HCl
【کریکٹر】 کیمینا ایک بھوری رنگ کے سرخ فلمی لیپت گولی ہے ، جو کوٹنگ کو ہٹانے کے بعد سفید ہے .
【اشارے】 یہ جدید غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے دوسرے لائن علاج کے لئے استعمال ہوتا ہے .
[خوراک] 125 ملی گرام/وقت ، 3 بار/دن .
【اسٹوریج】 شیڈنگ ، سیل شدہ اسٹوریج .
[تفصیلات] 125 ملی گرام
[پیکنگ تفصیلات] 21 ٹکڑے/باکس .
[میعاد ختم ہونے کی تاریخ] 24 ماہ

آئوڈین [131i] میٹکسیماب
سالماتی وزن: غیر کم کرنے والی حالتوں میں میٹکسیماب کا سالماتی وزن 96 ، 000 ~ 110 ، 000 ہے
آئوڈین [131i] کی جلد کی جانچ کی تیاری ایک سفید ڈھیلا بلک ٹھوس ہے۔
آئوڈین [131i] میٹکسیماب انجیکشن ایک بے رنگ اور واضح مائع ہے .
بنیادی جگر کے کینسر کے مریضوں کو جو سرجری کے بعد دوبارہ ریسرچ یا دوبارہ نہیں ہوسکتے ہیں ، اور اعلی جگر کے کینسر کے مریض جو ڈکٹس آرٹیریوسس کیمومبولائزیشن (TACE) کے امیدوار نہیں ہیں یا جو TACE تھراپی کا جواب نہیں دیتے ہیں اور ان سے منسلک ہیں [1] {.
اس پروڈکٹ کی اشارے کی پوزیشننگ 103 بے قابو اوپن فیز II کے کلینیکل اسٹڈیز کے نتائج پر مبنی ہے ، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ جدید بنیادی جگر کے کینسر کے ل this اس پروڈکٹ کے کنٹرول کی شرح (CR+PR+MR+SD) 80 ٪ {{{5 than سے زیادہ ہے جو کلینیکل تجربے کے مطابق ہے ، اس کے مطابق ، جدید جگر کینسر عام طور پر ایک مہینے میں تیزی سے ترقی کرتا ہے ، اور اس کی مستحکم مدت ایک مہینے میں تیزی سے بڑھ جاتی ہے ، اور اس کی مستحکم مدت ایک مہینہ سے کہیں زیادہ ہوتی ہے ، اور اس کی مستحکم مدت ایک مہینے سے زیادہ ہوتی ہے ، اور اس کی مستحکم مدت کم ہوتی ہے ، اور اس کی مستحکم مدت ایک مہینہ سے کہیں زیادہ ہوتی ہے ، اور اس کی مستحکم مدت بہت حد تک حد سے زیادہ ہوتی ہے ، اور اس کی مستحکم مدت بہت حد تک حد سے زیادہ ہوتی ہے ، اور اس کی مستحکم مدت بہت حد تک ہوتی ہے ، اور کینسر . لہذا ، یہ تجویز کی جاتی ہے کہ اس پروڈکٹ کو بنیادی جگر کے کینسر کے لئے استعمال کیا جائے جس کو سرجری کے بعد ریسرچ یا دوبارہ حاصل نہیں کیا جاسکتا ہے ، اسی طرح اعلی جگر کے کینسر کے مریض بھی جو TACE کے لئے موزوں نہیں ہیں یا TACE علاج کے بعد غیر موثر اور بار بار ہوتے ہیں .
بڑے پیمانے پر بے ترتیب کنٹرول شدہ کلینیکل اسٹڈیز {{1} conduct کا انعقاد نہیں کیا گیا ہے ، اس کے علاوہ ، II کے کلینیکل اسٹڈی نے صرف 1 ~ 2 بار اس پروڈکٹ کو تنہا استعمال کرنے کی افادیت کی تحقیقات کی ، اور اس نے 2 بار سے زیادہ کی افادیت کی تفتیش نہیں کی اور اس کے ساتھ ساتھ دوسرے علاج کے ساتھ مل کر ایک بڑے پیمانے پر بے ترتیب کنٹرول شدہ کلینیکل مطالعہ کی ضرورت ہے۔
اسٹوریج:
نشریات
آئوڈین [131i] میٹکسیماب جلد کی تیاری
آئوڈین [131i] میٹوکسیماب جلد کی جانچ کی تیاری کو 2 ~ 8 ڈگری پر رکھنا چاہئے ، روشنی سے محفوظ ہے ، اور میعاد ختم ہونے کے بعد استعمال نہیں ہونا چاہئے .
آئوڈین [131i] میٹوکسیماب انجیکشن
آئوڈین [131i] میٹوکسیماب انجیکشن کو لیڈ کنٹینر میں محفوظ کیا جانا چاہئے ، کم درجہ حرارت پر منجمد اور مہر لگانا چاہئے ، اور لیڈ کنٹینر کی سطح پر تابکاری کی سطح کو ضوابط . کو پورا کرنا چاہئے۔
میعاد ختم ہونے کی تاریخ:
نشریات
آئوڈین [131i] کی جلد کی جانچ کی تشکیل 24 ماہ . کے لئے درست ہے۔
آئوڈین [131i] میٹوکسیماب انجیکشن 48 گھنٹے . کے لئے موزوں ہے

【اجزاء】 ہر 10 ملی لیٹر کی بوتل میں 50 ملی گرام نیموٹوزوماب ، 4.5 ملی گرام سوڈیم ڈیباسک فاسفیٹ ، 18.0 ملی گرام ڈیباسک فاسفیٹ ، سوڈیم کلورائد کا 86.0 ملی گرام ، اور پولیسربیٹ کے 2.0 ملی گرام پولیسربیٹ {6} پر مشتمل ہوتا ہے۔
【کردار】 واضح ظاہری شکل ، بے رنگ اور بے ذائقہ ، کوئی ناقابل تحلیل مائع مائع .
【اشارے】 یہ پروڈکٹ مرحلے III کے علاج کے لئے موزوں ہے ./iv ناسوفریجینجیل کارسنوما جس میں ایپیڈرمل نمو عنصر رسیپٹر (ای جی ایف آر) کے مثبت اظہار کے ساتھ ریڈیو تھراپی {{1} کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے ، اس سے پہلے کہ اس کی مصنوعات کو استعمال کریں ، اور مریضوں کو اپنے ٹیومر خلیوں کے ساتھ ای جی ایف آر اظہار کی سطح کی تصدیق کرنی چاہئے ، اور مریضوں کو اس کی تصدیق کرنی چاہئے۔ پروڈکٹ {{2} test ٹیسٹ ایک ایسے لیبارٹری کے ذریعہ کیا جانا چاہئے جو ای جی ایف آر ٹیسٹ کٹس کی کھوج ٹکنالوجی میں ہنر مند ہے {{3} testing جانچ میں کچھ غلطیاں ، جیسے ناقص ٹشو کے نمونے کا استعمال ، پروٹوکول کی سختی سے پیروی کرنے میں ناکامی ، اور ناجائز کنٹرول کا استعمال ، ناقابل اعتماد نتائج . کی طرف جاتا ہے۔
【خوراک mg 100 ملی گرام نمٹوزوماب کو عام نمکین کے 250 ملی لیٹر میں پتلا کردیا جاتا ہے ، اور اس کا بازو انٹراوینس انفیوژن کے ذریعہ چلایا جاتا ہے ، اور منشیات کی مقدار کا عمل 60 منٹ سے بھی زیادہ ہے {{3} کے لئے یہ سب سے پہلے خوراک کو ریڈی ایشن تھراپی کے پہلے دن ، اور ایک بار ایک بار ریڈی تھراپی سے پہلے ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار - ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ، ایک بار ریڈی تھراپی سے پہلے ، اور ایک بار ایک ہفتہ میں پہلے خوراک دی گئی تھی۔ ایک ہی وقت میں ناسوفرینگل کارسنوما کے لئے تابکاری تھراپی .
【اسٹوریج】 اس پروڈکٹ کو 2 ~ 8 ڈگری پر ذخیرہ اور منتقل کیا جاتا ہے ، اور 24 ماہ . کے لئے موزوں . کو منجمد کرنے سے سختی سے منع کیا گیا ہے۔
[تفصیلات] 50 ملی گرام/بوتل (10 ملی لٹر)

【اجزاء】 اس پروڈکٹ کا بنیادی جزو دوبارہ پیدا ہونے والا انسانی اڈینو وائرس کی قسم 5. ہے
【پراپرٹیز】 یہ مصنوع دودھ دار سفید معطلی ہے .
【اشارے】 اعلی درجے کی ناسوفرینگل کارسنوما کے مریض جو روایتی ریڈیو تھراپی یا ریڈیو تھراپی کے علاوہ کیموتھریپی میں غیر موثر ہیں اور 5- فو اور سیسپلٹین کیموتھریپی رجیموں کے ساتھ بے وقوف علاج کیا جاتا ہے۔
【استعمال اور خوراک】 اس پروڈکٹ کو کیموتھریپی منشیات کے ساتھ ہم آہنگ طور پر استعمال کیا جاتا ہے ، براہ راست انٹراٹومورل انجیکشن ، دن میں ایک بار ، لگاتار 5 دن کے لئے ، 1 سائیکل کے لئے 21 دن ، صرف 1 سائیکل سے زیادہ نہیں {{4} this اس پروڈکٹ کی انجکشن کی خوراک کا تعین ٹیومر کی تعداد اور مخصوص لیسوں کی تعداد کے مطابق کیا جاتا ہے ، اور مخصوص رسد کی تعداد کے مطابق ، اور مخصوص رسد کی تعداد کے مطابق ، گھاو: اگر اس گھاو کا زیادہ سے زیادہ قطر 5 سینٹی میٹر ہے ، تو اس پروڈکٹ (1 اسٹک) کی 11 ویں طاقت/دن 5 . 010 کی انجیکشن لگائیں (1 اسٹک) اگر اس گھاو کا زیادہ سے زیادہ قطر 10 سینٹی میٹر ہے تو ، اس پروڈکٹ کی 12 ویں پاور/ڈے کو 1 . 010 کا زیادہ سے زیادہ قطر (2 نلیاں) میں انجیکشن کریں۔ اس پروڈکٹ کا 1 . 510 (3 نلیاں) 2. 2 سطحی گھاووں ہیں: اگر دونوں گھاووں کے زیادہ سے زیادہ قطر کا مجموعہ 10 سینٹی میٹر ہے تو ، اس پروڈکٹ کی بالترتیب 1 بوتل انجیکشن کریں ، کل 1 . 010 سے 12 ویں پاور/دن (2) ؛ اگر دونوں گھاووں کے زیادہ سے زیادہ قطر کا مجموعہ 10 سینٹی میٹر ہے تو ، اس پروڈکٹ کی 12 ویں پاور/دن (3 لاٹھی) سے 1 . 510 کو انجیکشن کریں ، اور ہر گھاووں کی تقسیم کی مقدار کو 1.5 پاؤنس/ٹیومر گھاووں کے تناسب میں انجیکشن لگایا جانا چاہئے {. 3.} 3 اور زیادہ سے زیادہ لیشس ہیں۔ اس پروڈکٹ ، اور ہر گھاووں کی مختص رقم کو ٹیومر گھاووں کے سائز کے مطابق تناسب میں انجکشن لگانا چاہئے۔ استعمال سے پہلے ، اس پروڈکٹ کو -20 ڈگری اسٹوریج ماحول سے ہٹا دیں ، کمرے کے درجہ حرارت پر مکمل طور پر پگھلیں ، اور آہستہ سے مکس کریں۔ عام طور پر ، اس پروڈکٹ کو عام نمکین کے ساتھ کل ٹیومر کے حجم کے 30 فیصد تک گھٹا دیا جاتا ہے ، اور ٹیومر کی مخصوص صورتحال کے مطابق بھی اسے اعتدال سے ایڈجسٹ کیا جاسکتا ہے۔ انجکشن کو ٹیومر کے کنارے سے جلد کے نیچے داخل کیا جاتا ہے ، اور مائع کو یکساں طور پر ٹیومر کے کنارے اور ٹیومر میں انجکشن لگایا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر ، اگر ٹیومر کا حجم 10 سینٹی میٹر 3 ہے تو ، اسے پورے ٹیومر میں شعاعی اور یکساں طور پر انجکشن لگایا جائے گا۔ مثال کے طور پر ، اگر ٹیومر کا حجم 10 سینٹی میٹر 3 ہے تو ، ٹیومر کے جسم کو پانچ کواڈرینٹ میں تقسیم کیا جاتا ہے اور ہر دن ایک کواڈرینٹ میں انجکشن لگایا جاتا ہے۔
[اسٹوریج] -20 ڈگری کے نیچے اسٹور کریں
[تفصیلات] 5.0 × 10 (11 پاور) VP/0.5 ملی لٹر/ٹکڑا
【پیکنگ】 2 ملی لٹر شیشی ، 1 بوتل فی چھوٹے باکس .

【اجزاء】 اہم اجزاء: دوبارہ پیدا ہونے والے انسانی ویسکولر اینڈوسٹاٹین ، ماخذ: ایسچریچیا کولی انجینئرنگ بیکٹیریا ابال کی مصنوعات ، ایکسپینٹ: سوڈیم ایسیٹیٹ ، گلیشیل ایسٹک ایسڈ ، مانیٹول .
【پراپرٹیز】 یہ مصنوع ایک بے رنگ صاف مائع ہے ، پییچ 5.5 ± 0.5.
【اشارے】 این پی کیموتھریپی ریگیمین کے ساتھ مل کر یہ پروڈکٹ اسٹیج III کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے {./iv غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر جو نئے علاج کیے جاتے ہیں یا پیچھے ہٹ جاتے ہیں .
【استعمال اور خوراک】 اس کی مصنوعات کو نس کے ساتھ انتظام کیا جاتا ہے ، اور جب اس کا استعمال ہوتا ہے تو اس کی مصنوعات کو 250 ~ 500 ملی لیٹر میں شامل کیا جاتا ہے ، اور انٹراوینس انفیوژن کا وقت 3 ~ 4 گھنٹے {{{{4} ہوتا ہے ، جب این پی کیموتھریپی رجیم کے ساتھ مل کر 13 ~ 4 گھنٹے کا علاج کیا جاتا ہے تو ، اس پروڈکٹ کو ایک دن میں ایک بار ایڈ کیا جاتا ہے۔ ایم جی/ایم 2 (1 . 2x105U/M2) ہر بار ، 14 دن تک مسلسل انتظام کیا جاتا ہے ، ایک ہفتہ کے لئے آرام کرتا ہے ، اور پھر علاج کے اگلے چکر کو جاری رکھتا ہے {. عام طور پر 2 ~ 4 سائیکلوں کو انجام دیا جاسکتا ہے۔ طبی طور پر تجویز کردہ معالج اگر مریض اسے برداشت کرسکتا ہے تو اس پروڈکٹ کے استعمال کے وقت کو مناسب طریقے سے بڑھا سکتا ہے۔
【اسٹوریج】 روشنی سے 2 ~ 8 ڈگری پر اسٹور کریں .
[تفصیلات] 15 ملی گرام/2.4 × 105U/3ML/ٹکڑا
【میعاد ختم ہونے کی تاریخ】 عارضی طور پر 18 ماہ میں مقرر کی گئی ہے

【اجزاء】 اس پروڈکٹ کا فعال جزو انلوٹینیب ہائیڈروکلورائڈ ہے .

کیمیکل نام: 1- [4- (4- فلورو -2- میتھیل-1}}} H-indol -5- Yl) آکسی -6- میتھوکسائونولین {}}}}}}} dihydrochloride . کیمیائی ڈھانچہ سالماتی فارمولا: C23H22FN3O3 · 2HCl . سالماتی وزن: 480.3
【پراپرٹیز】 اس پروڈکٹ کے مندرجات سفید یا سفید پاؤڈر یا گرینولس ہیں .
【اشارے】 یہ واحد ایجنٹ مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں کے علاج کے ل suitable موزوں ہے جنہوں نے ماضی میں کم از کم 2 اقسام کے نظامی کیموتھریپی حاصل کرنے کے بعد ترقی کی یا اس سے بازیافت کی ہے .}.}.} receidermal نمونے والے فیکٹر ریسیپٹر (EGFR) جین میں اتپریورتن یا اناپلاسٹک لیمفوما کے مریضوں کے لئے اس پروڈکٹ کے ساتھ علاج شروع کرنے سے پہلے منشیات کی تھراپی ، اور کم از کم 2 سیسٹیمیٹک کیموتھریپی . حاصل کرنے کے بعد ترقی یا اس سے باز آ گئی ہے
【استعمال اور خوراک】 اس پروڈکٹ کو اینٹیٹیمر ادویات کے استعمال میں تجربہ رکھنے والے ڈاکٹر کی رہنمائی میں استعمال کیا جانا چاہئے
(1) تجویز کردہ خوراک اور خوراک کا طریقہ:
انلوٹینیب ہائڈروکلورائڈ کی تجویز کردہ خوراک دن میں ایک بار 12 ملی گرام ہے ، جو ناشتے سے پہلے زبانی طور پر لی جاتی ہے . 2 ہفتوں کے لئے منشیات کو مستقل طور پر لیں اور 1 ہفتہ کے لئے منشیات کو روکیں ، یعنی 3 ہفتوں (21 دن) اس وقت تک اس کی تصدیق کی جاسکتی ہے جب تک کہ اس بیماری کی پیشرفت ہوتی ہے یا اس میں ناقابل برداشت منفی رد عمل ہوتا ہے ، جیسے ادویات کے دوران چھوٹ جانے والی خوراکیں ، جیسے دواؤں کے دوران چھوٹ جانے والی خوراکیں {چھوٹ جاتی ہیں۔ گھنٹے ، خوراک کو دوبارہ نہیں کیا جائے گا .
2) خوراک ایڈجسٹمنٹ
اس پروڈکٹ کے استعمال کے دوران منفی رد عمل کی کڑی نگرانی کی جانی چاہئے ، اور مریضوں کو علاج کو برداشت کرنے کے قابل بنانے کے لئے منفی رد عمل کے مطابق ایڈجسٹ کرنا چاہئے . اس پروڈکٹ کی وجہ سے ہونے والے منفی رد عمل کو علامتی علاج ، ادویات کی معطلی اور/یا خوراک کی ایڈجسٹمنٹ کے تحت علاج کیا جاسکتا ہے ، یہ ایڈجسٹ ہے {{1} ، ایڈجسٹڈ رد عمل کی ڈگری کے مطابق ، یہ ہے کہ ایڈجسٹ ہے۔ .
【اسٹوریج】 شیڈنگ ، مہر بند ، 25 ڈگری سے نیچے ذخیرہ .
【تفصیلات】 12mg (C23H22FN3O3 پر مبنی)
【پیکنگ کی وضاحتیں】 پولیمائڈ/ایلومینیم/پیویسی کولڈ اسٹیمپنگ ٹھوس دواسازی کی جامع ہارڈ شیٹ اور دواسازی ایلومینیم ورق پیکیجنگ تشکیل دے رہی ہے
[میعاد ختم ہونے کی تاریخ] 18 ماہ

【اجزاء】 اس پروڈکٹ کا فعال جزو پائروٹینیب مالیٹ ہے ، اور اس کا کیمیائی نام یہ ہے: (R,E)-N(4-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenylamino)-3-cyano -7- ایتھوکسائکونولین -6- Yl) -3- (1- میتھیلپیرولائڈین -2- Yl) -acrylamide مالیٹ (1: 2) ؛ ایم ایف: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 سالماتی وزن: 815.22
【پراپرٹیز】 یہ پروڈکٹ ایک فلمی لیپت گولی ہے ، جو کوٹنگ کو ہٹانے کے بعد زرد ہے .
【اشارے】 یہ مصنوع بار بار ہونے والے یا میٹاسٹیٹک چھاتی کے کینسر کے مریضوں کے علاج کے ل suitable موزوں ہے جو ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر 2 (HER2) کے لئے مثبت ہیں اور انہوں نے tra. سے پہلے ٹراسٹوزوماب حاصل نہیں کیا تھا اور نہ ہی اس کو حاصل نہیں کیا تھا۔ ڈوسیٹکسیل بمقابلہ پلیسبو پلس ٹراسٹوزوماب پلس ڈوسیٹکسیل اس کے 2- مثبت بار بار/میٹاسٹیٹک چھاتی کے کینسر سیسٹیمیٹک تھراپی کے ساتھ نابالغ ان مریضوں میں اس کے استعمال کی تائید کے لئے جاری ہے جنہوں نے پہلے ٹراسٹوزوماب . حاصل نہیں کیا ہے۔
【اسٹوریج】 25 ڈگری سے نیچے خشک جگہ پر مہر لگا کر محفوظ اور ذخیرہ {. اسے کھولنے کے بعد ایک ماہ سے زیادہ نہیں رکھنا چاہئے .
[تفصیلات] C32H31Cln6O3 کے مطابق 80 ملی گرام
【پیکیجنگ کی وضاحتیں】 اس پروڈکٹ میں زبانی ٹھوس دواسازی کی اعلی کثافت والی پولیٹین بوتل کو اس کے پیکیجنگ میٹریل کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے ، اور اس میں بلٹ ان ڈیسکینٹ . 14 گولیاں/بوتل ، 100 گولیاں/بوتل (80 ملی گرام فارمیٹ) ہے۔
[میعاد ختم ہونے کی تاریخ] 24 ماہ .

【اجزاء】 فعال اجزاء: کیمریلیزوماب (ہیومنیائزڈ اینٹی پی ڈی -1 مونوکلونل اینٹی باڈی) . ایکسیپینٹ: ، -ٹریہلوز ڈہائڈریٹ ، پولی سورسٹ 20 ، گلیشیئل ایسٹیٹک ایسڈ ، سوڈیم ہائیڈروکسائڈ اور پانی انجیکشن کے لئے پانی اور پانی انجیکشن کے لئے پانی اور پانی
【پراپرٹیز】 یہ مصنوعات سفید پاؤڈر یا گانٹھوں سے سفید ہے
【اشارے】 {1. اس پروڈکٹ کا استعمال ان مریضوں کے علاج کے لئے کیا جاتا ہے جن سے متعلقہ یا ریفریکٹری کلاسک ہڈکن لیمفوما کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جنہوں نے سیسٹیمیٹک کیموتھریپی کی کم از کم دو لائنوں سے گذر لیا ہے . اس اشارے کی وجہ سے یہ اشارے ایک ہی املاک کے لئے منظور شدہ ہے {{ایک ہی املا کلینیکل ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر {{ایک ہی-ہارم کلینیکل ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر {{ایک ہی-ہارم کلینیکل ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر {{ایک ہی-ہارم کلینیکل ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر {{ایک-ہارم کلینیکل ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر {arm ایک ہی-arm کلینیکل ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر اور ایک ہی-ہارم کلینیکل ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر ہے۔ نگہداشت کے معیار کے مقابلے میں کیمرلیزوماب علاج کے ایک اہم طبی فائدہ کو ظاہر کرنے کے لئے منصوبہ بند تصدیق شدہ بے ترتیب کنٹرول ٹرائل کی قابلیت . 2. اس پروڈکٹ کو اعلی درجے کی ہیپاٹوسیلولر کارسنوما کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جن کو اس سے پہلے کے سرفینیب تھراپی اور/یا آکسلیپلیٹن سے وابستہ نظامی کیموتھریپی {6 {6} 6 {پرجوشن کو حاصل کیا گیا ہے۔ فیز II کے کلینیکل ٹرائل سے بقا کے نتائج . اس اشارے کے لئے مکمل منظوری منصوبہ بند تصدیقاتی بے ترتیب کنٹرول ٹرائل کی صلاحیت کے مطابق ہوگی جس کی دیکھ بھال کے معیار کے مقابلے میں کیمریلیزوماب علاج کے ایک اہم طبی فائدہ کو ظاہر کرنے کے لئے {. 3. یہ مصنوع غیر منقطع مقامی طور پر ایڈوانسٹیٹڈ ایڈوانسٹیٹل لوکیولیٹڈ یا غیر محفوظ شدہ لوکلیٹ کے ساتھ موزوں ہے۔ منفی ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (ای جی ایف آر) جین اتپریورتن اور اناپلاسٹک لیمفوما کناز (ALK) -جیویٹیو . 4. اس پروڈکٹ کو مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک غذائی نالی اسکواومس سیل کارسنوما کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جس کی بیماری میں ترقی ہوئی ہے {15
【اسٹوریج】 تاریک میں 2-8 ڈگری پر اسٹور اور ٹرانسپورٹ . منجمد نہ کریں .
[تفصیلات] 200 ملی گرام/بوتل
【پیکنگ】 غیر جانبدار بوروسیلیکیٹ شیشے کے ٹیوب انجیکشن بوتل ، 200 ملی گرام/بوتل X 1 بوتل/باکس .
[میعاد ختم ہونے کی تاریخ] پیداوار کی تاریخ سے ، 24 ماہ کے لئے درست .

【اجزاء】

اس پروڈکٹ کا بنیادی جزو فلومیٹینیب میسیلیٹ . ہے

【کردار】

یہ پروڈکٹ ایک فلمی لیپت گولی ہے ، جو کوٹنگ . کو ہٹانے کے بعد سفید سے ہلکی زرد ہے

【اشارے】

اس پروڈکٹ کو دائمی مائیلائڈ لیوکیمیا (پی ایچ+ سی ایم ایل) والے بالغ مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جو فلاڈیلفیا میں کروموسوم مثبت ہیں .

【وضاحتیں】

(1) 0.1 گرام ؛ (2) 0.2g (فلومیٹینیب میسیلیٹ پر مبنی)

【خوراک】

اس پروڈکٹ کو کسی ایسے معالج کی رہنمائی میں استعمال کیا جانا چاہئے جس کو دائمی مائیلائڈ لیوکیمیا (سی ایم ایل) کے مریضوں کے علاج میں تجربہ ہو .

یہ مصنوع زبانی طور پر زیر انتظام ہے ، اور تجویز کردہ خوراک 600mg ہے ، دن میں ایک بار (QD) جب تک بیماری کی بڑھنے یا ناقابل برداشت منفی رد عمل .

اسے خالی پیٹ پر دیا جانا چاہئے (منشیات لینے سے پہلے 2 گھنٹے پہلے اور 1 گھنٹہ کے دوران کھانے پینے کی ضرورت نہیں ہے) ، یہ تجویز کی جاتی ہے کہ ہر دن تقریبا اسی وقت دوا لیں ، پوری گولی کو نگلیں ، اور بغیر چبانے یا کچلنے . کے پانی کے پورے گلاس کے ساتھ لے جائیں۔

جب تک مریض فائدہ مند ہو . اس وقت تک اس کی مصنوعات کے ساتھ علاج جاری رکھنا چاہئے
【اسٹوریج】

مضبوطی سے مہر لگائیں اور 30 ​​ڈگری سے نیچے اسٹور کریں .

【پیکنگ】

ایلومینیم پلاسٹک پیکیجنگ ، 10 ٹکڑے/پلیٹ × 1 پلیٹ/باکس .

【میعاد ختم ہونے کی تاریخ】

24 ماہ .

【اجزاء】
اس پروڈکٹ کا بنیادی جزو امیٹینیب میسیلیٹ . ہے
کیمیکل نام: n-(5- ((4- (1- cyclopropyl -1 H-indol -3- Yl) pyrimidin -2- Yl)-2-}}}}}} (a .)
ایکریلیمائڈ میسیلیٹ
کیمیائی ڈھانچہ:

ایم ایف: C30H35N7O2 · CH4SO3
سالماتی وزن: 621.75
【کردار】
یہ پروڈکٹ ایک ہلکی پیلے رنگ کے فلمی لیپت گولی ہے ، جو کوٹنگ . کو ہٹانے کے بعد سفید سے ہلکی زرد ہے
【اشارے】
یہ پروڈکٹ اس کے لئے موزوں ہے:
ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (ای جی ایف آر) کے ساتھ مقامات ایکون 19 ڈیلیٹ یا ایکسون 21 (L858R) متبادل اتپریورتن
اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے ساتھ بالغ مریضوں کے لئے پہلی لائن کا علاج .
ای جی ایف آر ٹائروسین کناز انابیسٹر (ٹی کے آئی) کے ساتھ پہلے سے علاج یا اس کے بعد بیماری کی ترقی اور جیسا کہ تجربہ کیا گیا ہے
EGFR T790M اتپریورتن کی مثبت موجودگی کے ساتھ مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک NSCLC کے ساتھ بالغ مریضوں کا علاج .
【وضاحتیں】
55mg (C30H35N7O2 پر) .
【اسٹوریج】
مضبوطی سے مہر لگائیں اور 30 ​​ڈگری سے نیچے اسٹور کریں .
【پیکنگ】
پیویسی ٹھوس دواسازی کی سخت شیٹ اور دواسازی ایلومینیم ورق پیکیجنگ ، فارماسیوٹیکل ٹھوس پیپر بیگ سلکا جیل ڈیسیکینٹ ، جیکٹ پالئیےسٹر/ایلومینیم کے ساتھ
/ پولیٹین فارماسیوٹیکل کمپوزٹ فلم بیگ ؛
7 شیٹس/پلیٹ × 1 پلیٹ/بیگ × 1 بیگ/باکس ، 7 ٹکڑے/پلیٹ × 1 پلیٹ/بیگ × 2 بیگ/باکس ، 10 ٹکڑے/پلیٹ × 1 پلیٹ/بیگ × 1 بیگ/باکس ، 10 ٹکڑے/
پلیٹیں × 1 پلیٹ/بیگ × 2 بیگ/باکس .
【میعاد ختم ہونے کی تاریخ】
36 ماہ .

منشیات کا نام: انجیکشن کے لئے ڈسیٹاماب ویدوٹین
اجزاء: HER2 ECD ، MC-Val-CIT-PAB ، لنکر ، مونوومیٹیل اورسٹیٹن ای ، MMAE
سالماتی فارمولا: --
اشارے: اس پروڈکٹ کو ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (ای جی ایف آر) جین اتپریورتن-منفی اور اناپلاسٹک لمف کے لئے پیمیٹریکسڈ اور کاربوپلاٹن کے ساتھ ملایا گیا ہے۔
ٹیومر کناز (ALK) کے مریضوں کے لئے پہلی لائن تھراپی-غیر منقول میٹاسٹیٹک غیر اسکوارموس غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر (این ایس سی ایل سی) .
میٹاسٹیٹک اسکواومس نان چھوٹے چھوٹے پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) . کے مریضوں کے لئے پہلی لائن علاج کے ل This اس پروڈکٹ کو پیلیٹیکسیل اور کاربوپلاٹن کے ساتھ ملایا گیا ہے۔
تفصیلات: 600 ملی گرام (20.0 ملی لیٹر)
شیلف لائف: 24 ماہ